近日，际华3543公司应急医疗事业部按照GB/T 42061-2022/ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》与现行体系进行对照，并积极与北京国医械华光认证有限公司进行联系，商议质量管理体系文件转版相关适宜，经过系列审核，最终顺利通过认证。

通过此次全方位体系审核，对公司研发、生产、采购、质量、销售等各环节均有强化规范作用。公司将以精细化管理为基础，不断提高自身医疗器械质量管理体系和技术水平，持续改进、精益求精，持续不断为客户及社会创造价值，体系迈向新的台阶。